恐受万络牵连 辉瑞公司澄清西乐葆安全性  
 
　　9月底，默沙东宣告在全球范围内撤回其COX-2抑制剂万络(Vioxx)的同时，外界对有COX-2抑制剂成份的其它药物也起了戒心。辉瑞公司日前发表正式公告，称其骨科用药西乐葆在所有研究中表明，没有增加心血管事件的危险。

　　辉瑞公司的全球研发总裁Dr.JoeFeczko说：“西乐葆是第一个COX-2抑制剂，这类药物在缓解疼痛的同时可以避免以往的非甾体抗炎药带来的严重的胃肠道副作用。但每种COX-2抑制剂都有其独特的药物分子结构，也具有不完全相同的安全特性。长期积累的资料证明，即使在高于推荐剂量的情况下，西乐葆也不会增加心血管事件的风险。”

　　他称，“西乐葆自1998年被美国食品药品管理局(FDA)批准之后，美国已经有超过2700万名患者服用过西乐葆(塞来昔布celecoxib)。辉瑞公司对于西乐葆在心血管方面的长期安全性有信心。”2001年，辉瑞公司推出其第二个COX-2抑制剂Bextra(伐地考昔valdecoxib)，应用于骨关节炎和类风湿关节炎。辉瑞方面称，Bextra在心血管方面的安全性同样得到长期研究的支持。

　　Dr.JoeFeczko也指出，近期一项FDA发起的纳入了140万名患者的研究表明，服用西乐葆不会增加心血管事件的危险。发生了万络事件后，“服用COX-2抑制剂的患者可能会觉得困惑，应该征求医生的建议。”Dr.JoeFeczko说，“由于它在长期安全方面的优异表现以及广泛的临床适应症如骨关节炎、类风湿关节炎和急性疼痛等，西乐葆是合适的选择。”