经过十余年的努力，第四军医大学免疫学教研室主任金伯泉教授等在成功地克隆出人体重要的免疫膜分子——人血小板／T细胞活化抗原1（PTA1）全长新基因之后，连续克隆出灵长类动物的PTA1基因，并首次系统阐明该分子的功能。有关研究的鉴定及编号已在2000年第七届人类白细胞分化抗体协作会议上公布。这是我国学者在世界上首次申报并获准的新的CD编号。
发现一种重要免疫膜新分子，并搞清其结构与功能，不仅在基础研究方面对于认识人体生命现象的本质机理具有重要的理论意义，而且对揭示诸多疾病的发病机制、防治疾病有重要的临床应用价值。国际上于1982年成立了人类白细胞分化抗原协作组，2～4年召开一次会议并将发现的分化抗原鉴定编号（简称CD编号）。
1986～1988年金伯泉教授在澳大利亚南澳医学科学研究所进修期间，即从事PTA1的研究工作。1997年他与澳大利亚纽卡绍尔大学本茨教授协作，克隆出血小板／T细胞活化抗原的全长编码基因，并证实其为一种由336个氨基酸组成的新的免疫膜分子。在此基础上，他再接再厉，在国际上首次成功地克隆了猿、猴等灵长类的血小板／T细胞活化抗原分子，发现该分子在生物进化中具有高度同源性，并且对自然杀伤细胞和杀伤性T淋巴细胞活化具有重要的调节作用。之后，他们采用淋巴细胞杂交瘤技术，成功地制备出一套具有高度特异性、能识别该分子不同部位的单克隆抗体，引起国际同行的高度重视。他们还利用自己制备的单抗及酶联免疫吸附实验技术在国际上首次证明血小板／T细胞活化抗原可溶性形式的存在并与某些疾病有着密切的关系。研究表明，这种新的免疫膜分子在机体多种生理病理过程中，尤其在机体的免疫功能方面起着多种作用。其相关研究将为类风湿性关节炎、红斑狼疮等自身免疫性疾病，病毒感染性疾病，以及骨髓移植、器官移植和血小板减少等疾病的诊断治疗提供新途径。 
