痛力消又名酮咯酸氨基丁三醇，是Pyrroiopy- 18 –role的衍生物。口服后与体内99％与血浆结合，90%由尿排出，余经粪便排泄，血浆半衰期4～6小时。
    作用机制与疗效
痛立消通过抑制花生四烯酸代谢环氧合酶通道而抑制前列腺素的合成，抑制血小板聚集。酮洛酸的镇痛作用比抗炎作用为大。其镇痛作用比阿司匹林大800倍，也强于消炎痛、保泰松、布洛芬合萘普生。抗炎作用强于阿司匹林合保泰松，于消炎痛和萘普生相当。
    用药方法
口服10～20mg，一日2～4次，日量不超过150mg，饭后服。
    副作用及其防治
副作用有食欲减退，嗳气，恶心，呕吐，腹痛，腹胀，腹泻，便秘，溃疡病，口干，舌炎，头昏，头痛，乏力，多汗，烦躁，嗜睡，多梦，耳鸣，听力减退；水肿，蛋白尿，血尿，高血压，肾功能损害；白细胞和血小板减少，出血倾向，贫血、心悸、皮疹，骚痒，肌痛，全身痛，体重增加，呼吸困难等。轻度副反应于减量或停药后即消失，严重毒性反应即应停药。用药期间应定期检查血、尿、粪便和肝、肾功能。有过敏史，哮喘、过敏性鼻炎、鼻息肉、心脏病，高血压、肝肾功能不全，孕妇和乳母等，慎用或忌用。