对每份脐血干细胞进行下列检测：

①母体血样做梅毒、HIV和CMV等病原体检测，这一检测使脐血干 细胞适合于其它家庭成员应用。如任何一种病原体测试阳性，需重复测定。

②每份脐血干细胞样本同时检测确定没有微生物污染。

③细胞活性检测、有核细胞数、CD34+细胞数、集落形成试验等。

④HLA组织配型、ABO血型。

脐带血移植和骨髓移植有什么差异？

脐带血之处理保存

一、采血方式及其优点

　　再生缘生物科技公司采用最严谨的封闭式血袋收集法，避免在收集脐带血液时可能遭受微生物污染的发生，且以最少之操作步骤，收集最大量之脐带血液方式，在产房内即可完成。

二、脐带血处理与保存

　　脐带血收集于血袋，经专人运送至再生缘生物科技公司之无菌细胞分离实验室后，由专业的技术人员于完全无菌的环境下，依标准操作程序将血液进行分离，收集具有细胞核的细胞，其中含有丰富的血液干细胞，经加入冷冻保护剂和适当品管检测后，并进行以最适合血液干细胞的冷冻降温程序方式，进行细胞冷冻程序，达到避免细胞受到冷冻过程之伤害。完成后，冷冻细胞立刻保存于摄氏零下196度的液态氮槽中。所有操作程序记录和细胞保存相关数据，均由计算机条形码系统追踪确认，完全符合国际脐带血库之标准操作程序和品管要求。

母亲血液之检测

　　再生缘生物科技公司为确保所操作和保存的脐带血液细胞，符合国际血液操作规范，并提供客户最大的保障，对于产妇血液必须同时进行一些病毒传染病的检测，以确保没有下列病毒，如艾滋病毒(HIV)、C型肝炎病毒(HCV)、人类T细胞淋巴病毒(HTLV)和梅毒(syphilis)，同时对于B型肝炎病毒(HBV)和巨细胞病毒(CMV)加以侦测和纪录，作为将来可能应用脐带血细胞时之必要参考数据并符合卫生医疗之要求。

脐带血细胞之品管

　　再生缘生物科技公司对于所保存之脐带血细胞均进行多项操作流程监控和品管检测，如微生物污染检测、血液细胞浓度、细胞存活率、细胞活性测定等，每一步骤均有详细之纪录，在操作方法和使用仪器方面均定期进行验证和校验，以符合国际医疗标准。

三、实验室、贮存处所介绍

　　再生缘生物科技公司拥有符合美国联邦标准(FED-STD-209E)和中华民国优良药品制造标准（一区、二区、三区）的生物安全实验室和无菌操作设备，在专业的技术人员依标准操作程序下进行血液分离和保存步骤，保障客户珍贵样品和权益。

　　分离后之细胞将依浓度分装入4-6个冷冻管，计算机降温冷冻完成后，即由食品工业发展研究所国家细胞库专业液态氮库房人员，将冷冻细胞分别存放于二个不同的脐带血细胞专属液态氮槽中保存，在安全机制上更有保障。液态氮库房拥有五吨的液态氮供应系统，每一液氮槽均有自动充填装置和异常警报系统，和每日值勤人员监控，确保冷冻细胞处于最佳的冷冻状态。

四、安全管制措施

　　脐带血液经快递送达再生缘生物科技公司之无菌细胞分离实验室后，每一步骤均有专业技术人员操作和监督，并将所有分析数值详细填于具有条形码管制之分析表格和计算机数据表中，利用条形码和读码系统确认样品之专一性，避免人为失误，且便于追溯和数据品管。

　　在冷冻细胞保存上，本公司委托财团法人 食品工业发展研究所「生物资源保存及研究中心」负责管理。它是接受国家委托长期保存细胞的机构，亦为我国智慧财产局唯一指定之专利细胞及微生物寄存中心，其规模为亚洲第一，并通过国际品质管理验证ISO 9001，在公信力、可靠度和安全机制上，均属国际第一流之专业水准。