经过2月16日至18日长达3天的紧张辩论和听证，全球王牌抗炎镇痛药物———美国辉瑞的“西乐葆”治疗价值再次得到权威医药专家的认可。据美联社和华尔街日报消息，美国食品药品管理局专家顾问委员会的32名权威专家投票表决，以31票赞成、1票反对的压倒性优势肯定了继续使用西乐葆的必要性。西乐葆仍然是骨关节炎、类风湿关节炎治疗的重要选择。

　　去年下半年开始的默克公司的COX-2药物罗非西布即“万络”全球撤市事件，殃及所有COX-2类药物安全性信誉。在中国已经上市并且广为应用的美国辉瑞的“西乐葆”就是COX-2类药物之一，所以也引起中国公众和国家药监局的强烈关注。为了对全球健康负责，美国FDA于今年1月11日正式对外发布召开专家顾问委员会，并通过各种渠道，广泛收集了社会各界关于消炎止痛药的意见和大量的研究资料。2月16日至18日，FDA召开了专家顾问公开会议,全面评估COX-2抑制剂及相关消炎止痛药的风险和益处（包括心血管和胃肠道方面）。美联社消息说，美国食品药品管理局咨询委员会以31票赞成、1票反对的结果批准通过西乐葆可被公众继续使用。据报道，咨询委员会的许多专家认为西乐葆是美国食品药品管理局批准的三个COX-2药物中风险最小、安全性最好的药物。但多数专家也同时建议对所有的COX-2产品加以风险提示。